kyselina 3'-amino-2'-hydroxy-[1,1'-bifenyl]-3-karboxylová

3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bifenyl]-3-karboxylová kyselina se používá jako meziprodukt Eltrombopagu.
Eltrombopag, vyvinutý společností GlaxoSmithKline (GSK) ve Spojeném království a později společně se společností Novartis ve Švýcarsku, je prvním a jediným schváleným nepeptidovým agonistou TPO receptoru s malou molekulou na světě.Eltrombopag byl schválen americkou FDA v roce 2008 pro léčbu idiopatické trombocytopenické purpury (ITP) a v roce 2014 pro léčbu těžké aplastické anémie (AA).Je to také první lék schválený americkou FDA pro léčbu AA za posledních 30 let.
V prosinci 2012 schválila americká FDA Eltrombopag pro léčbu trombocytopenie u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC), aby pacienti s hepatitidou C se špatnou prognózou kvůli nízkému počtu krevních destiček mohli zahájit a udržovat standardní léčbu jaterních onemocnění založenou na interferonu.Dne 3. února 2014 společnost GlaxoSmithKline oznámila, že FDA udělila průlomovou léčebnou kvalifikaci přípravku Eltrombopag pro léčbu hemopenie u pacientů s těžkou aplastickou aplastickou anémií (SAA), kteří plně nereagovali na imunoterapii.Dne 24. srpna 2015 schválila americká FDA Eltrombopag k léčbě trombocytopenie u dospělých a dětí ve věku 1 roku a starších s chronickou imunitní trombocytopenií (ITP), kteří nemají dostatečnou odpověď na kortikosteroidy, imunoglobuliny nebo splenektomii.Dne 4. ledna 2018 byl Eltrombopag schválen k zařazení do čínského seznamu pro léčbu primární imunitní trombocytopenie (ITP).