Jako meziprodukt prasugrelu se používá 5,6,7,7a-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin-2(4h)-on hydrochlorid.
Prasugrel je thiofenopyridinová protidestičková látka vyvinutá Eli Lilly a daiichisankyo, japonským farmaceutickým výrobcem.Je to prekurzorová droga.Tvoří aktivní molekulu po metabolismu prostřednictvím cytochromu P450 v játrech a kombinuje se s receptorem P2Y12 krevních destiček, čímž působí proti agregaci krevních destiček.Klinické studie prokázaly, že dávka 60 mg má lepší antikoagulační účinek než standardní dávka 300 mg a zvýšená dávka klopidogrelu o 600 mg, což může snížit komplexní riziko srdečního infarktu, mrtvice a úmrtí na srdeční onemocnění o 20 % a má rychlý účinek , dobrý léčebný účinek, dobrá odolnost vůči léčivům a biologická dostupnost a nízká toxicita.