1. Tisíce dolarů indických generických léků COVID-19 se prodaly?pozor!
Nedávno se na populárním mikroblogu objevilo téma „Indické generické léky COVID-19 se prodávaly za tisíce juanů v krabici“.Některé léky byly zakoupeny jménem China News Network a zásoby byly vyprodány, takže bylo nutné je rezervovat týden předem.Lékaři připomínají, že léky by se neměly kupovat neformálními kanály.Kromě toho skupiny bez vysokého rizika nemusí používat perorální lék COVID-19.
Původní cena krabičky drog je 2300 juanů a nákupní cena v Indii je 1600 juanů
"Nyní jsou objednávky plně obsazeny."Několik indických agentů pro nákup drog to řeklo chinanews.com, že jejich perorální generické léky Paxlovid Pfizer COVID-19 byly nedávno vyprodány.V případě potřeby mohou nejprve zaplatit pouze zálohu a zboží může být doručeno nejdříve za týden, nebo nejpomaleji příští měsíc.
Pokud jsou na platformě elektronického obchodu zadána slova „COVID-19 Indie“, „generické léky COVID-19“ a tak dále, mohou spotřebitelé rychle najít informace o těchto nákupních agentech, ale obvykle vyžadují přidání přátel WeChat a poté informujte o konkrétních informacích o zboží a požadavcích na nákup.
Mezi generické léky Paxlovid prodávané těmito přípravky patří Primovir v zeleném balení a Paxista v modrém balení.První vyrábí indická společnost Astrica, zatímco druhý vyrábí Azista, dceřiná společnost indického farmaceutického podniku Hetero.V současné době se Primovir se zeleným obalem přestal vyrábět a v prodeji je stále pouze Paxista s modrým obalem.
Jeden agent uvedl, že cena domácí spotové pošty byla 1600 juanů za krabici a cena zámořské přímé pošty byla 1200 juanů za krabici, o 400 juanů levnější.Nákupní cena Paxlovid v Číně je 2300 juanů za krabici.
Tyto generické léky je v současné době obtížné koupit na skladě.Podle výše uvedeného nákupu agenta jsou rezervace přijatelné a indická přímá pošta dorazí do Číny asi za 15–20 dní.Také navrhl, aby si každý mohl koupit pouze 2 krabice.
Lékaři připomínají: Je těžké rozeznat pravdu od lži.Zůstaň ve střehu
Ve skutečnosti se Paxlovid již dlouho používá při léčbě infekce COVID-19 v Číně, ale používá se hlavně v některých určených nemocnicích a vyžaduje schválení lékařských předpisů.Ne všechny nemocnice tento lék mají.
Stojí za zmínku, že některé generické léky prodávané na základě provize lze zakoupit i bez poskytnutí lékařského předpisu.V tomto ohledu profesionální lékaři všem připomínají, aby byli ostražití.
"Jako profesionální lékaři neobhajujeme nákup cizích napodobenin, protože je těžké rozeznat pravdu od nepravdy."Zhang Jiming, zástupce ředitele National Infectious Diseases Medical Center a hlavní lékař, profesor a doktorandský supervizor nemocnice Huashan přidružené k univerzitě Fudan, řekl chinanews.com, že někteří pacienti, s nimiž vedl rozhovor, nebo jejich rodiny si soukromě koupili napodobeniny a měli obavy, že kupují falešné léky.Uvedl, že je obtížné zajistit kvalitu generických léků od zdroje a podmínky uchování léků při nákupu generických léků ze zahraničí.
Zhang Jiming představil, že perorální lék COVID-19 se používá hlavně u vysoce rizikových skupin k prevenci závažných onemocnění a může být účinný pouze při včasném použití.Nerizikové skupiny nemusí s nákupem spěchat a zneužívání může vyvolat rezistenci vůči drogám.Je to také zbytečné klinicky, protože většina pacientů je asymptomatická nebo mírná a průběh onemocnění je omezený.
Řekl to čínským novinám.com, že pokud jde o situaci v Šanghaji, velké nemocnice, nemocnice určené pro COVID-19 a další zdravotnická zařízení mají obecně určité množství léků proti COVID-19, které užívají vysoce rizikové skupiny, které splňují indikace a jsou infikovaných COVID-19, abychom zabránili závažným onemocněním a snížili úmrtnost.
Podle zpráv z médií navíc právníci připomínají, že indická generika COVID-19 prodávaná online ještě nebyla v Číně schválena.Podle současného zákona o správě léčiv v Čínské lidové republice sice drogy, které byly uvedeny v zahraničí, ale nebyly v Číně schváleny, již nejsou jednoduše identifikovány jako padělky, budou provozovatelé stále čelit správním sankcím za nelegální dovoz drog.
2. Xinlitai je pryč!Drží dvě 1 miliardy odrůd, 11 typů nových léků 1. třídy.
V poslední době zaznamenal ropovod výzkumu a vývoje Xinlitai nový pokrok.Pro klinické použití byly použity tablety nového léku třídy 1 SAL0133.Předběžné výsledky statistické analýzy byly získány z fáze Ib klinické studie s monoklonální protilátkou PCSK9.Od roku 2022 společnost Xinlitai požádala o IND/NDA pro 7 inovativních léků a výzkum a vývoj v oblasti inovací je neustále podporován.V současné době má Xinlitai dvě odrůdy na úrovni 1 miliardy, z nichž 22 bylo hodnoceno (8 je prvních);21 inovativních léků je ve výzkumu, 6 z nich je v klinickém stadiu NDA nebo fáze III a inovační potrubí vstoupilo do hotovostního období.
Objevuje se širokospektrální perorální lék COVID-19!Xinlitai vstupuje do okruhu COVID-19
20. prosince Xinlitai oznámila, že klinická aplikace SAL0133, malomolekulárního inovativního léku nezávisle vyvinutého společností, byla přijata Státním úřadem pro kontrolu potravin a léčiv.SAL0133 je silný, širokospektrální inhibitor 3CL proteázy (3CLpro) proti novému koronaviru, nezávisle inovovaný a vyvinutý společností s nezávislými právy duševního vlastnictví.V současné době je klinickou indikací, která má být vyvinuta, léčba mírné/běžné nové koronavirové pneumonie u dospělých (COVID-19).
3CLpro hraje důležitou roli v replikaci RNA nového koronaviru, zejména v počáteční fázi replikace poté, co virus vstoupí do hostitelské buňky, inhibuje aktivitu proteázy 3CLpro, která může účinně blokovat replikaci viru a dosáhnout role anti nového koronaviru.
SAL0133 má jasný mechanismus účinku a má silný, širokospektrální účinek proti COVID-19.Očekává se, že se nemusí kombinovat s inhibitorem CYP3A4 ritonavirem a potenciální riziko lékové interakce je nízké;Očekává se, že se dosáhne klinického užívání jednoho léku jednou denně a zlepší se dodržování medikace pacienta.Pokud se podaří jej úspěšně vyvinout a schválit pro uvedení na trh, poskytne pacientům nové možnosti výběru léků, které splňují nenaplněné klinické potřeby.
Výzkum a vývoj 3CL cílových perorálních léků s malou molekulou proti COVID-19 přitáhl širokou pozornost.V současné době je na světě schválen pouze Paxlovid od společnosti Pfizer.Více než 10 tuzemských farmaceutických podniků a vědeckých výzkumných institucí provádí výzkum a vývoj 3CL cílových léků proti COVID-19, včetně FB2001 od Frontier Biology, VV993 od Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 od Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tablet od Zhongsheng Pharmaceutical, Pharmaceutical GST-HG171 z Guangshengtang atd.
Se 2 hlavními 1 miliardou odrůd v ruce, 7 inovativních léků v tomto roce vítá nový pokrok
Ke konci roku 2022, jako typický představitel transformace výzkumu a vývoje ve farmaceutickém průmyslu, Xinlitai úspěšně našel svou vlastní cestu inovativního vývoje pod tlakem a přizpůsobením.
V prvních třech čtvrtletích roku 2022 byly příjmy společnosti 2,548 miliardy juanů s meziročním růstem o 16,5 % a její čistý zisk 539 milionů juanů s meziročním růstem o 37,64 %.Dobrý výkon položil pevný základ pro další vývoj.Společnost očekává, že v roce 2022 vydělá Taijia (tablety klopidogrel bisulfátu) asi 1 miliardu juanů a Sinritan (tablety alisartanu) asi 900 milionů juanů až 1 miliardu juanů.Společnost má 22 odrůd, z nichž 8 je prvních v Číně.
V roce 2019 ztratila hlavní odrůda Xinlitai, Taijia, svou nabídku v centralizovaném nákupu aliance 4+7, což donutilo Xinlitai provést změny.Ve výroční zprávě za rok 2019 Xinlitai oznámil, že „výzkumný kanál bude strategicky optimalizován a projekty protinádorových biologických analogů a antibiotik v některých klinických fázích budou ukončeny“.V roce 2020 společnost Xinlitai převedla příslušná práva a zájmy dapoxetin hydrochloridu, erlotinib hydrochloridu, rivasabanu a dalších projektů za účelem další optimalizace zkoumaného potrubí a zaměření na výzkum a vývoj a propagaci inovativních produktů a obdržela poplatek za převod.
Po určitých úpravách je v současné době generický lékový systém Xinritai přezkoumáván pouze marketingovou aplikací třídy 4 pro imitaci tablet sakubatrovalsartanu sodného a doplňkovou aplikací pro hodnocení konzistence injekčního cefuroximu a injekčního cefotaximu sodného.Za zmínku stojí, že od července 2019 Xinlitai více než 3 roky nežádala o nová generická léčiva a dále se soustředila na inovace a výzkum.
Od roku 2022 společnost Xinlitai neustále pokročila ve výzkumu a vývoji inovativních léků.Dne 4. ledna 2022 provedla CDE žádost o zařazení do seznamu HIF-PHI inhibitor Enasitar od společnosti CINRITAI;Následně Společnost předložila klinické žádosti o pět nových léků třídy 1, a to injekční fúzní protein rekombinantního lidského neuromodulinu-1 anti HER3, tablety SAL0112, injekci SAL008, tablety SAL0119 a tablety SAL0133;Dne 3. listopadu podala žádost o zařazení na seznam nový vylepšený lék alisartan a amlodipin třídy 2.3 společnosti SINRITAI, u kterého se očekává, že vytvoří strategickou synergii s uvedeným antihypertenzivem třídy 1.1 SINRITAI.
JinDun Medicalmá dlouhodobou vědeckovýzkumnou spolupráci a roubování technologií s čínskými univerzitami.Díky bohatým lékařským zdrojům Jiangsu má dlouhodobé obchodní vztahy s Indií, jihovýchodní Asií, Jižní Koreou, Japonskem a dalšími trhy.Poskytuje také tržní a prodejní služby v celém procesu od meziproduktu až po API hotového produktu.Využijte nashromážděné zdroje Yangshi Chemical v chemii fluoru k poskytování speciálních chemických zákaznických služeb pro partnery.Poskytovat služby inovací procesů a průzkumu nečistot cílovým zákazníkům.
JinDun Medical trvá na vytvoření týmu se sny, na výrobě produktů s důstojností, pečlivostí, přísností a vynasnaží se být důvěryhodným partnerem a přítelem zákazníků! Poskytovatelé řešení na jednom místě, přizpůsobený výzkum a vývoj a přizpůsobené výrobní služby pro farmaceutické meziprodukty a API, profesionálnízakázková farmaceutická výroba(CMO) a poskytovatelé služeb pro farmaceutický výzkum, vývoj a výrobu (CDMO).Jindun vás doprovodí, abyste strávili COVID-19.
Čas odeslání: 28. ledna 2023