2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxy]fenyl]

Klinicky se používá u primární a sekundární hyperurikemie, zejména u pacientů s hyperurikémií, dále u pacientů s renální insuficiencí, u pacientů s recidivující nebo chronickou dnou a také u pacientů s hyperurikémií.Používá se u pacientů s Dnovou nefropatií ke zmírnění příznaků a snížení tvorby ledvinových kamenů z kyseliny močové;dnavé kameny;používá se při ledvinových kamenech z kyseliny močové a onemocnění ledvin z kyseliny močové.

Nové antiarytmikum Fibrilace síní (FS) je potenciálně život ohrožující onemocnění.V důsledku stárnutí populace celosvětově roste incidence a mortalita fibrilace síní, která se stala novým problémem veřejného zdraví.Ve Spojených státech amerických je 2,5 milionu pacientů s fibrilací síní a 4,5 milionu v Evropské unii.Podle statistik je prevalence fibrilace síní mezi lidmi staršími 30 let v mé zemi 0,77 %, což se zvyšuje s věkem, a muži jsou vyšší než ženy (0,9 %:0,7 %).Mezi onemocnění, která způsobují fibrilaci síní, patří především hypertenze, ischemická choroba srdeční, chlopenní onemocnění, spontánní dilatační kardiomyopatie a srdeční selhání.Hlavním příznakem pacientů s fibrilací síní je nepravidelná komorová frekvence a kontrola srdeční frekvence zaujímá určité postavení v akutní léčbě a udržování příznaků.Amiodaron hraje dobrou roli při kontrole srdeční frekvence a obnově sinusového rytmu, ale nepříznivé účinky cílových orgánů související s jódovou složkou v jeho struktuře omezují jeho klinické použití, jako je poškození plic, štítné žlázy a jater.Výše uvedené nežádoucí účinky a jejich struktura S jódem v sobě úzce souvisí.Nové antiarytmikum Dronedarone (Dronedarone) bylo získáno úpravou struktury amiodaronu.Dronedaron má elektrofyziologické vlastnosti podobné amiodaronu, ale ve své struktuře neobsahuje jód, takže se může vyhnout vážným mimokardiálním vedlejším účinkům způsobeným jódem Chemicalbook.Dronedaron byl schválen k uvedení na trh americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v červenci 2009 a v Evropské unii byl schválen k uvedení na trh v roce 2009. Je také prvním novým antiarytmikem schváleným v Evropské unii po 10 letech.Dronedaron je N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]fenyl]-5-benzofuranyl]methansulfonamid, který má redukovat derivát benzofuranu získaný strukturní modifikací amiodaronu, který není srdeční nežádoucí reakce.Odstraňuje atom jódu v amiodaronu, aby se snížila toxicita štítné žlázy a dalších orgánů;přidává methylsulfonylovou skupinu na benzofuranovou stranu, aby se snížila lipofilita, čímž se zkrátil poločas léčiva a snížil se účinek akumulace ve tkáni a možnost neurotoxicity léčiva.Jak americká verze z roku 2011, tak evropská verze pokynů pro fibrilaci síní z roku 2010 doporučují dronedaron pro léčbu fibrilace síní.Dronedaron je bezpečný a účinný při léčbě komorové frekvence a udržování sinusové frekvence u různých pacientů bez závažné FS.Může být účinným lékem, který nahradí amiodaron.Dronedaron může také snížit úmrtí pacientů s FS a dokonce i pacientů s přetrvávající FS.Proto se očekává, že se stane lékem první volby pro pacienty s FS bez závažného srdečního selhání.Kromě toho je použití antikoagulancií u středně vysoce rizikových pacientů s AF prospěšné pro použití dronedaronu.