4-chlor-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;

Funguje tak, že stimuluje centrální presynaptické alfa 2-receptory.Jeho hypotenzní účinek je podobný účinku nifedipinu, antagonisty vápníku, a kaptoprilu, inhibitoru ACE.Pro esenciální hypertenzi.

Tento produkt by měl přijmout princip individualizované léčby.Obecně začněte od nejnižší dávky, tj. 0,2 mg, jednou denně, užívané ráno.Úprava dávkování by měla být prováděna v třítýdenních intervalech, dokud nebudou získány uspokojivé výsledky.Obvyklá dávka je 0,2 mg jednou, dvakrát denně (ráno a večer).Maximální dávka za čas nesmí překročit 0,4 mg a maximální denní dávka nesmí překročit 0,6 mg.U pacientů s mírnou nebo středně těžkou renální insuficiencí by jednotlivá dávka neměla překročit 0,2 mg nebo denní dávka by neměla překročit 0,4 mg.

Tento produkt je agonista α2-receptoru, což je imidazolinové antihypertenzivum.Používá se u středně těžké a těžké primární a sekundární hypertenze.

Protože inhibuje sekreci a pohyb trávicího traktu, je vhodný i pro hypertoniky trpící vředovou chorobou.Kombinace tohoto léku a diuretik může výrazně zlepšit účinnost.Jedná se o silné centrální antihypertenzivum a antihypertenzivum druhé linie.V oftalmologii se podává hlavně lokálně.Tento produkt má účinek na snížení nitroočního tlaku a neovlivňuje mechanismus přizpůsobení zornice a oka.Dokáže stáhnout cévy v oku, snížit tvorbu komorové vody a dosáhnout účinku snížení nitroočního tlaku.Začne působit 15 minut po kapání do oka a může si udržet účinek po dobu asi 8 hodin.